Met het vertrek van een wandelteam ging het jaarlijkse grootste Amsterdamse sport evenement, en daarmee onze sporters die in actie komen voor de stichting, vorig weekend officieel van start. Zaterdagavond verslonden drie teams de By Night. En vraten zowel de fietsers als de twee Damloop teams op zondag de uitdagende kilometers weg in een waterig zonnetje.
Ieder jaar blijft het een uitdaging en een feestje om de teams, gesponsord door het Hartcentrum van Amsterdam UMC, vol te krijgen. Mede door de helpende handjes en bewegende beentjes en vooral een onuitputtelijke enthousiasme van ons allemaal werd het een te gek feestje. Dankbaar daarvoor!
Dat weekend heeft maar liefst E 4.800,- opgeleverd, waarvan alle opbrengsten ten gunste van de stichting komen. Om medische zorg te verbeteren en/of onderzoek mogelijk te maken. Waarmee we de focus leggen op de mentale impact van ziek zijn en daardoor de ziektelast voor de doelgroep willen verlichten.
Dit jaar stond voor Jetske, patiënt en vrijwilliger, ons bestuur en de teamleden in teken van Manon. Zij overleed in 2021 aan (de gevolgen van) een aangeboren hartaandoening. In haar vrije uren was ze graag creatief bezig. Ze schilderde en zodoende besloten we tezamen met haar familie haar te eren en lieten een ontwerp van haar op onze shirts te printen. Haar familie heeft recent een webshop geopend, waar je diverse producten met een ontwerp van haar kunt aanschaffen. Klik op de link om een kijkje in de shop te nemen. Alle opbrengsten gaan naar Hart4Onderzoek.
Een aantal Damlopers rennen in oktober de Amsterdam Marathon en halen ook dan geld op voor het goede doel. Wil je hen steunen door een bijdrage te maken, klik dan op de actie pagina
Onze dank gaat uit naar de vrijwilligers, de sponsoren, de donateurs, de sportievelingen, onze vrienden en familieleden en collega’s. We kijken met een gevoel van gelukzaligheid terug op editie 2023
WEBINAR: Sporten en bewegen met een genetische/aandoening hartaandoening
Met presentaties van master student Yara Langeveld en Donne Lek, voorheen werkzaam als hart revalidatie fysiotherapeut zijn we tijdens het webinar “De mentale aspecten van sporten en bewegen bij patiënten met aangeboren of genetische hartaandoeningen uitgelicht!” dieper op dit onderwerp ingegaan.
Yara presenteerde het door Hart4Onderzoek gefinancierde kwalitatieve deel “BeweegAngst bij Congenitale Hartpatiënten” dat uitmaakt van de BACH NL studie.
Een eerste belangrijke conclusie uit dit onderzoek is:
Onder de doelgroep is geen prake van angst voor bewegen!
Iedereen weet dat bewegen goed en gezond is. Hier is men voldoende gemotiveerd voor. Als het dan niet angst is, wat houdt de persoon dan wel tegen?
Uit het onderzoek blijkt dat patiënten het volgende ervaren:
minder prettige signalen van het lichaam tijdens sport en bewegen,
een gebrek aan motivatie,
ze voelen zich ‘anders’ dan leeftijdsgenoten,
een afname / wisselingen in fysieke conditie over een langere periode,
een gebrek aan kennis over waar de fysieke grenzen zouden kunnen liggen.
Hoe kun je als individu met bovenstaande gevoelens en ervaringen omgaan?
Daar ging Donne Lek dieper op in vanuit zijn ervaringen als hart revalidatie fysiotherapeut.
Ieder individu is anders en het is belangrijk als zorgverlener maar juist ook als patiënt te begrijpen wat voor ieder individu werkt en waarom dat zo is.
Een “profielschets ” van de individuele mens ( jezelf dus ) is een mooie eerste stap om inzichten te vergaren. Uiteraard zijn er meer modellen en vragenlijsten die hiervoor kunnen worden gebruikt, Donne werkt het liefst met het DISC model
Vanuit de intrinsieke motivatie zullen de persoonlijke doelen duidelijker ingezet kunnen worden en nog belangrijker; de weg ernaar toe kan op een manier worden ingevuld dat dicht bij de individu staat. Hierdoor wordt het inspannen ook makkelijker volgehouden en kan men makkelijker aan de omgeving uitleggen waarom het op deze manier wordt ingevuld.
Citaat deelnemer van de impact dag las van het webinar: “Sport en bewegen met een genetisch defect aan het hart is voor mij duidelijk een geval van “embrace the suck”. Het staat voor mij synoniem aan dat je wilt genieten van je eigen levenspad, iets leren & ondernemen en genieten van het proces/de route die je neemt en niet het behalen van een specifiek doel of jezelf vergelijken met een ander. Ik zal bijv. nooit meer op een normale mountainbike kunnen vliegen over de paden en een tijd neerzetten maar wat kan ik nu genieten van deze single tracks in de bossen op een elektrische mountainbike in mijn eigen ritme en tempo”
Als Hart4Onderzoek vinden we het belangrijk dit soort thema’s qua onderzoeken/projecten te ondersteunen, de resultaten te delen en er ook met elkaar over te praten.
In de toekomst willen we dit dan ook blijven doen door middel van:
onderzoek mogelijk maken dat de ziektelast in het dagelijks leven onder de doelgroep verlicht,
impactdagen op diverse thema’s te organiseren,
patiënten met elkaar in contact te brengen zodat ervaringen gedeeld kunnen worden.
Heb je ideeën en/ of suggesties hoe wij dit nog meer kunnen doen dan horen we dat uiteraard graag! Je kunt ons mailen of meld je aan bij ons panel via info@hart4onderzoek.nl
Aankondiging Webinar: De mentale aspecten van sporten en bewegen bij patiënten met aangeboren of genetische hartaandoeningen uitgelicht!
Tijdens onze allereerste impact dag 18 maart werd duidelijk dat er nog veel vragen onder de doelgroep leeft als het gaat om “Hoe optimaal te sporten en bewegen“.
Als Hart4Onderzoek zijn we trots dat deze dag voor de aanwezigen door de inzichten van een sportcardioloog, de interactieve College Tour o.l.v. verpleegkundig onderzoekster en ervaringsdeskundige en door deelname aan de interactieve workshops meer duidelijkheid heeft gegeven in hoe men hier voor zichzelf een keus in kan maken, antwoorden op kan krijgen en zelfs al eerste stappen naar de individuele beweegwensen kan zetten. We kijken met een goed gevoel terug op deze dag en hebben sindsdien niet stilgezeten.
We zijn enorm verheugd het kwalitatieve deel van het onderzoek *BeweegAngst bij Congenitale Hartpatiënten, uitgevoerd door Yara Langeveld te financieren. Hierbij werd de doelgroep d.m.v. interviews actief betrokken en zal zij de eerste resultaten tijdens dit webinar met ons delen.
Meer over de inhoud en voorlopige conclusies van dit onderzoek kun je ter voorbereiding alvast tot je nemen op onze website
* Gezamenlijk initiatief Erasmus MC en Amsterdam UMC
Ook Donne Lek, docent aan de Hoge School van Amsterdam (HvA) en zelfstandig gezondheidsadviseur zal zijn jarenlange ervaringen met de doelgroep als fysiotherapeut bij de hartrevalidatie met ons delen.
Meld je aan!
Wanneer: woensdag 28 juni van 19.30 – 20.15 uur via ZOOM
Dit webinar biedt de gelegenheid tot het stellen van vragen en het publiek wordt interactief betrokken. Wil je hierbij zijn, en/of heb je alvast vragen waar je graag antwoord op wilt? Meld je aan via google forms
Houdt onze website & sociale media kanalen in de gaten zodat je geen enkele update over onze activiteiten hoeft te missen!
Kwalitatief onderzoek: Inspanning en sport bij patiënten met een aangeboren hartaandoening
Een aangeboren hartafwijking is de meest voorkomende aangeboren afwijking ter wereld en 9 op de 1.000 pasgeboren baby’s worden ermee geboren. Door baanbrekende ontwikkelingen op het gebied van chirurgie, geneeskunde en zorg-technologie de afgelopen decennia, overleeft tegenwoordig meer dan 90% van alle baby’s met een aangeboren hartafwijking tot ver in hun volwassenheid. Dit heeft geleid tot een grote en diverse volwassen patiëntengroep. De kwaliteit van leven is hierbij een belangrijk onderwerp, omdat het niet langer alleen maar om overleven gaat, maar ook om het creëren van een gezond en aangenaam volwassen leven.
Fysieke inspanning en sporten dragen bij aan de kwaliteit van leven en hebben allerlei positieve mentale en lichamelijke effecten voor patiënten met een aangeboren hartafwijking. Echter, waar lopen zij tegenaan en wat hebben ze nog nodig van de zorg? Daarom heeft Yara Langeveld onder supervisie van dr. Marjolein Snaterse en het BACH onderzoeksteam hier vanaf februari tot en met juni 2023 onderzoek naar gedaan om deze kenniskloof op te vullen, wat mede mogelijk werd gemaakt door de financiële verstrekking van Hart4Onderzoek. Zo kan de zorg voor deze doelgroep worden verbeterd om een optimale ondersteuning en preventie van gezondheidsproblemen te bereiken.
Achtergrondinformatie Bij een aangeboren hartafwijking zijn er vanaf de geboorte structurele afwijkingen aanwezig in de functies van het hart en de grote bloedvaten, wat gezondheidsproblemen veroorzaakt. Dit kan van invloed zijn op iemands leven, bijvoorbeeld doordat er een hogere kans is op een beroerte en hartinfarct. Als gevolg hiervan kan een persoon met een aangeboren hartafwijking veel stress en angst ervaren. Deze stress en angst kunnen ook gaan over intensieve inspanning en sport, waarbij patiënten bijvoorbeeld bang zijn voor de impact van fysieke inspanning en de mogelijke gevolgen voor hun hart. Veiligheid tijdens inspanning is dus een grote zorg voor veel hartpatiënten, terwijl fysieke inspanning de kans op cardiovasculaire problemen juist verkleint. Daarnaast is de kans op het ontwikkelen van diabetes en obesitas zo lager en draagt inspanning bij aan het mentale welzijn van hartpatiënten, onder andere doordat ze beter mee kunnen komen in de samenleving. Naast angst voor bewegen, kunnen er nog andere barrières zijn voor inspanning en sport bij deze patiëntengroep. Voorbeelden uit de literatuur zijn een gebrek aan motivatie of tijd om te sporten en onvoldoende kennis van het belang van regelmatige intensieve lichaamsbeweging.
Interviews met patiënten Om meer inzicht te verkrijgen in inspanning en sporten bij deze doelgroep, werd binnen de BACH-NL studie een kwalitatief onderzoek uitgevoerd, wat financieel is ondersteund door Hart4Onderzoek. Tijdens negentien interviews met patiënten van het Amsterdam UMC en het Erasmus MC van verschillende leeftijden, genders en classificaties van hartafwijkingen is zij op zoek gegaan naar de barrières en behoeften van mensen om te sporten met hun aandoening. Hierbij werd gevraagd naar verschillende onderwerpen, zoals de ervaringen met de gezondheidszorg, informatievoorziening tijdens behandelingen en fysieke signalen tijdens het sporten. Daarnaast zijn angst voor bewegen en hartproblemen en een gebrek aan motivatie behandeld.
Voorlopige resultaten Tijdens de interviews en aansluitende analyse zijn er een aantal zaken opgevallen. Allereerst is gebleken dat patiënten over het algemeen weinig angst hebben voor bewegen. Ze zijn zich er juist van bewust dat fysieke inspanning en sport goed is voor hun gezondheid en de kans op complicaties met hun hart verkleint. De patiënten beoefenen dan ook allerlei sporten, hoewel ze tijdens inspanning vaak wel voorzichtig zijn. Daarnaast is het sociale aspect van sporten een belangrijke motivator voor patiënten met een aangeboren hartafwijking om te blijven sporten. Ze doen graag aan fysieke inspanning als het bijvoorbeeld met een hardloopgroep, schermvereniging of groep skileraren is. Aan de andere kant kan dit ook als demotivatie worden gezien als het verschil tussen de groepsleden te groot is. Zich anders voelen dan anderen kan ook nog een overblijfsel zijn van ervaringen uit het verleden, waarbij patiënten als kind bijvoorbeeld niet mee konden komen met leeftijdsgenoten. Zo hebben zij een negatief beeld ontwikkeld van inspanning en sporten, wat zich zelfs op latere leeftijd nog uit.
Verder is uit de gesprekken gekomen dat er behoefte is aan meer persoonlijke informatie en instructies voor het ondernemen van inspanning en sporten. Bij veel patiënten wordt er wel regelmatig een inspanningstest afgenomen, maar op basis hiervan krijgen zij geen verdere informatie mee om het sporten beter op te bouwen en voortgang te maken. Tevens heerst er onzekerheid over het juiste niveau en type van inspanning, wat de grenzen zijn en hoe patiënten dit goed aan kunnen voelen. Als gevolg hiervan zetten patiënten zich vaak niet maximaal in tijdens inspanning en sporten. Door bijvoorbeeld impactdagen te organiseren kunnen patiënten kennismaken met verschillende sporten en tips krijgen van experts.
Tot slot is er behoefte aan een vorm van langdurige begeleiding voor sporten. Meer ondersteuning zou patiënten het vertrouwen geven om het sporten goed op te bouwen en vooruitgang te maken, bijvoorbeeld door op regelmatige basis onder begeleiding sporten beschikbaar te stellen of via een app begeleiding op afstand te geven.
Toekomstperspectief Deze voorlopige resultaten kunnen waar mogelijk gelijk in de praktijk gebracht worden in de gezondheidszorg door specifieke interventies en hulpmiddelen te ontwerpen voor patiënten. Verandering op dit gebied zit al in kleine oplossingen, zoals het aanbieden van een speciale app waar patiënten persoonlijke informatie uit kunnen halen. Zo is er tevens meer contact tussen patiënt en zorgverlener en kan fysieke inspanning en sporten effectief gestimuleerd worden. Het bieden van dergelijke oplossingen vormt ook een belangrijke component voor de preventie van complicaties met het hart. Uiteindelijk kan de zorg op deze manier verbeterd worden, wat de kwaliteit van zorgverlening en de kwaliteit van leven van patiënten met een aangeboren hartafwijking begunstigt.
BACH-NL: Pilot onderzoek naar beweegangst, fysieke activiteit en sportdeelname bij patiënten met aangeboren hartafwijkingen. Dit project wordt uitgevoerd in samenwerking met het Erasmus MC en Amsterdam UMC. Meer weten, klik hier
Na twee jaar van weggeweest ging dit jaar het grootste Amsterdamse sportevenement door. Amsterdam UMC Hartcentrum sponsorde vijf teams die tijdens de Dam by Night en Damloop tijdens het derde weekend van September van start gingen. Onder de deelnemers liepen o.a. ziekenhuis collega’s, familie en vrienden maar ook een patiënt & medisch ambassadeur van Hart4Onderzoek mee.
Bijzonder was dit jaar ook ons wandelteam. Onder hen wandelden familieleden, vrienden maar ook twee patiënten mee.
Naast een fysieke inspanning hebben alle deelnemers ook gezorgd voor het vergroten van onze naamsbekendheid en een flink geldbedrag.
Dit bedrag van maar liefst E 2.700,- komt ten goede aan onderzoek/projecten voor volwassenen met een zeldzame aangeboren/genetische hartaandoening.
Het bestuur van Hart4Onderzoek is wederom trots op ons allemaal. Wij hebben genoten van het geweldige weekend.
Wij danken alle deelnemers voor hun onbegrensde inspanningen, donateurs, de supporters bij de start/finish, het Hartcentrum van Amsterdam UMC als onze trouwe sponsor en Unfold voor het bedrukken van de shirts.
Een Dam by Night deelneemster is na haar finish nog kort geïnterviewd door een reporter van NH Nieuws. Zie bij +- 5 minuten middels deze link
Aangeboren hartziekten toegang tot Europees expertisecentrum zeldzame ziekten
Prof. dr. Nico Blom, hoogleraar verbonden aan het Leiden University Medical Center en Amsterdam UMC en hoofd kindercardiologie van het Centrum voor Aangeboren Hartafwijkingen Amsterdam-Leiden, is benoemd tot voorzitter van de Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC) en themaleider “Aangeboren hartaandoeningen (Congenital Heart Diseases – CHD)’ binnen het ERN GUARD-Heart.
Lees wat hij te zeggen heeft over het bevorderen van nationale en internationale samenwerking op het gebied van patiëntenzorg, onderwijs en onderzoek om vooruitgang te boeken op het gebied van diagnose en behandeling van aangeboren hartaandoeningen in de volgende twee artikelen:
Na een, voor velen, lang en bewogen jaar verplicht thuiswerken maakt de organisator Le Champion aan ons bekend dat het dit jaar September weer mogelijk is om samen de Dam tot Dam te lopen.
Het Hartcentrum Amsterdam UMC heeft tot onze grote vreugde akkoord gegeven om maar liefst VIJF teams te sponsoren dus doet Hart4Onderzoek dit jaar weer mee! Op zaterdag 18 en zondag 19 September staan diverse medewerkers zoals, onderzoekers, artsen, chirurgen, (specialistisch)verpleegkundigen, ok personeel, ondersteunende staf, patient & diens familie weer aan de start in Amsterdam / Zaandam om zich in het zweet te werken voor het goede doel!
De missie van Hart4Onderzoek is het slaan van de brug tussen hartpatiënt en wetenschappelijk onderzoek, omdat wij denken, omdat wij weten dat een investering in onderzoek betere zorg tot stand brengt en levens verlengt en redt.
Wil jij onze deelnemers middels een financiële donatie steunen, check dan onze acties op deze crowdfundpagina
Heb jij de interne berichtgeving gemist maar wil je als Hartcentrum Amsterdam UMC medewerker en/of patient toch meedoen? Meld je dan bij Dayenne Zwaagman via info@hart4onderzoek.nl
Wil jij meedoen, maar ben je geen Amsterdam UMC medewerker/patient of vind je de afstanden te ver of sport je liever in kleine(re)/geen enkele groepen, doe dan mee met de tweede online Follow your Heartbeat zomeractie
Mocht het Dam tot Dam event dit jaar wegens Covid19 toch niet door kunnen gaan, blijft deelname geldig voor volgend jaar!
Sportieve groet, namens Roos de Jonge, Simone Louisse en Dayenne Zwaagman
Een hart vol trots. En dat op woensdag!
Het is alweer even geleden. Maar op 5 en 6 februari kwamen ongeveer 200 Amsterdam UMC’ers bij elkaar om te praten over de gezamenlijke strategie van Amsterdam UMC.
Mede oprichter en bestuurder van de stichting, Dayenne Zwaagman was ook aanwezig. Zij deelde haar patiëntenervaring uit heden en verleden met medici en beleidsmakers en kregen de vrijbrief een groot deel uit haar speech ook met onze volgers te delen;
“Als ik tien of zelfs vijf jaar eerder was geboren, had ik hier nu niet gestaan. De afgelopen 38 jaar heb ik drie open hartoperaties overleefd, ben ik doorspoeld met liters contrast en zakken bloed, en heb ik teveel minuten van mijn leven op de katheterisatiekamer doorgebracht. Toen ik op een ochtend in mei ‘gezond’ werd geboren, zaten mijn ouders op een roze wolk. Al snel merkte mijn moeder op dat deze jongste telg uit de familie toch wel een heel andere baby was dan haar eerste. Ik sliep slecht, huilde veel, dat wat ik binnenkreeg, gooide ik er ook weer uit, koud zweet op mijn bleke voorhoofd en blauwgekleurde lippen.
Geregeld viel mijn ademhaling voor een paar seconde stil, maar kwam ook met een diepe zucht weer op gang. Na zes weken ondekte de huisarts uiteindelijk een hartruis. Binnen een week onderging ik de eerste van een reeks operaties. Ik bleek te zijn geboren met een complexe hartaandoening. Waaronder een eenkamerhart, een transpositiestand van de grote vaten en een vernauwing aan de pulmonalisklep.
De roze wolk waarop mijn familie zaten, denderde in één klap neer op de harde aardbodem. Een maand na mijn eerste open hartoperatie werd ik ‘s nachts opgenomen. Ik lag te huilen van de tergende buikpijn en van de vele witte jassen die naar mijn hartje wilden luisteren. Een gevecht met hen en mijn moeder een zoveelste infuus te ontkomen kon ik niet meer aan. Mijn hemd werd opengeknipt. TL buizen zag ik voorbij mijn hoofd razen totdat het licht opeens schel werd. Dit is wat ik me herinner van mijn eerste hartstilstand.
Mijn ouders werd verteld rekening te houden met het ergste. Ondanks dat de signalen van de verslechterde hartconditie onvoldoende herkend en/of opgepikt werden door het personeel, overleefde ik mijn tweede open hartoperatie. Op het allerlaatste moment werd een ballonpomp vanuit het oosten van het land ingevlogen. Dit apparaat zorgde ervoor dat mijn hart, wat nog voor minder dan 10 procent werkte, de rust kreeg om te herstellen. En toen dit eenmaal gebeurde, diende de volgende uitdaging zich aan. Ik moest van de beademing af. Middels knijpjes in mijn moeders hand kon ik aangeven wat ik wilde. Ja is eenmaal knijpen. Nee, tweemaal. Na meerdere pogingen lukte het mij zelfstandig te ademhalen. Maar ik moest opnieuw leren lopen en praten. Had ik hersenschade opgelopen, hoe zat het met de fijne en grove motoriek? Mijn ouders zagen dit allemaal hulpeloos aan.
Wisten de medici wel genoeg van het ziektebeeld af? Of wat de gevolgen ervan waren? In die tijd werd er gehandeld. Er was geen ruimte voor vragen en werden we door schade en schande wijzer.
Geopereerd worden betekent voor mij niet hetzelfde als genezen verklaard. Wetende dat ik gedurende het leven meerdere operaties nodig zou hebben ging ik naar een reguliere school, leefde ik het leven net als ieder kind. Dat probeerde ik althans.
Vandaag de dag lijkt mijn leven soms nog steeds op een achtbaan. De hoge pieken bezorgen mij levenslust en vaak ook een tikkeltje levenshaast. De onvermijdelijke diepe dalen geven mij daarna soms het gevoel dat ik het leven haat. Ziek zijn is alles behalve leuk.
Ziek blijven tot aan de dood is verplicht leren surfen op de golven. Niet alleen ik als chronisch hartpatiënt, maar ook het gezin waar ik vandaan kom evenals mijn gehele omgeving zal altijd belast blijven met de onzekerheid van mijn toekomst. Die last draag ik ook mee op mijn schouders.
In 2013 werd mijn rechterboezem verwijderd en middels Gore Tex direct op de longslagader bevestigd. Sindsdien leef ik met een half hart. In aanloop naar de operatie was ik als de dood dit event niet te overleven. Maar ik was goed voorbereid. Ik bezocht de congenitaal verpleegkundige. En op eigen initiatief vond ik via besloten facebook pagina’s twee van mijn voorgangers die bereid waren hun ervaringen zowel praktisch als emotioneel met mij te delen. Ik zorgde voor de nodige beweging. En op de vraag wat ik zelf kon doen om dit keer zo spoedig en gladjes mogelijk van de beademing af te komen, raadde de anesthesist aan dagelijks mijn longen te trainen door een aantal ballonnen op te blazen. Ik vond een psycholoog waarbij ik EMDR sessies onderging. Met als focus positieve associaties mee te geven terwijl ik terugging naar de verschrikkelijke IC periode tijdens mijn kinderjaren.
Vanaf het moment dat ik als volwassene ontwaakte op IC gloeide mijn lichaam zo intens dat ik wist dat de operatie geslaagd was. Maar toen ik een moment later op de gang een vrouwenstem ‘we moeten de familie van de meneer op kamer X bellen en vragen of er een donorcodicil is ingevuld’ naar een collega hoorde roepen, vreesde ik weer voor eigen leven.
Negen dagen post ok reed ik, met een hoofdkussen tussen borstbeen en autogordel geklemd, jankend naar huis. Totaal in paniek, angstig en onzeker over hoe het thuis in godsnaam verder met mij zou moeten? Zes weken later startte ik met hartrevalidatie. Stap voor stap werd ik fysiek en mentaal sterker. Het standaard revalidatie protocol vond ik teveel gericht op ouderen. Ondanks dat ik de beweging en het winnende vertrouwen in mijn lichaam fijn vond, daagde mij dit niet genoeg uit en vroeg een op maat gemaakt programma. Samen met het team werkten we toe naar een Dayenne 3.0.
Ik fietste mezelf van een e bike naar een racemonster, begon met hardlopen en in 2016 bedwong ik de Alternatieve Elfstedentocht op de Weissensee. In 2018 kwam mij de eer toe tijdens de bestuurlijke fusie tussen Vu & AMC een speech namens de patient te geven. Tijdens de zonovergoten receptie werd ik daarna voorgesteld aan de Divisievoorzitter van het Hartcentrum. Hij vroeg of ik bereid was dezelfde speech ook tijdens een medewerkersdag te geven. Ik accepteerde dankbaar zijn aanbod. Ook sprak ik de wens uit tezamen met de medici de zorg voor de cardiologie patient in het Amsterdamse te willen verbeteren. Ik weet dat ik jullie topzorg en kennis tot aan de dood toe nodig heb. Daar helpen jullie mij mee. Leven met een chronische ziekte kan DE blinde vlek zijn waar jullie naar op zoek zijn. Ik ben niet mijn ziekte. Ik ben een mens. Met eigen opgedane kennis en kunde. Met een verlangen naar een zo normaal mogelijk leven. Waarom helpen we elkaar niet?
Het hartcentrum is de plek waar ik sinds November 2018 als communicatie adviseur werk. Het is mijn taak het belang van de patient en diens familie te prioriteren. We zijn goed onderweg maar er is nog een lange weg te gaan. Het vergt maatwerk en onszelf kwetsbaar op durven stellen als het gaat om vanuit alle perspectieven de zorg op te schalen. Door dit werk te doen hoop ik dat we meer menselijkheid binnen de academie brengen. Ik help professionals meer mensgericht te werken en ik help patienten kennis bij te brengen hoe complex de academie in elkaar zit. Juist nu de zorg verandert, kunnen we tijdens deze pioniersfase patiënten bij deze ontwikkeling betrekken.
Ik ben ervan overtuigd dat we een brug kunnen slaan doordat alleen door een samenwerking tussen de diverse expertises de zorg centraal gaan zetten en we van mens tot mens met elkaar in verbinding staan.De afgelopen 40 jaar is een enorme vooruitgang geboekt binnen de aangeboren cardiologie.
Maar er is nog te veel te doen. Nogmaals: Als ik tien of zelfs vijf jaar eerder was geboren, had ik hier nu niet gestaan.
Als dank ontving zij als verassing een cheque t.w.v. E 500, t.g.v de stichting. Hart4Onderzoek financiert kleine onderzoeksprojecten op het gebied van (zeldzame) aangeboren / cardiovasculaire hartziekten onder volwassen. Het bestuur is zeer blij met en trots op deze gift, waarvoor harTelijk dank!
Hans Romijn, voorzitter van de Raad van Bestuur overhandigde de cheque aan penningmeester, Wouter Kolk en Dayenne Zwaagman
Stem op mede-oprichter van Hart4Onderzoek, Dayenne Zwaagman als jouw VIVA400-favoriet!
De enige echte VIVA400-lijst is bekend! Donderdag 12 december moet het gebeuren, dan reikt magazine Viva voor de twaalfde keer de VIVA400-awards uit. VIVA400 is en door Viva samengestelde lijst van 400 vrouwen die uitblinken in hun vakgebied.
Het gaat om 400 inspirerende vrouwen die het afgelopen jaar in de schijnwerpers stonden ‘doordat ze bijvoorbeeld een prijs wonnen, een uniek idee hadden, een geslaagde eigen business zijn gestart of een prestatie hebben neergezet.’ Alle 400 heeft Viva ze genomineerd voor een award op hun vakgebied.
Zorgdragers Een deskundige jury reikt op 12 december awards uit in de categorieën met gespierde namen ‘Krachtpatsers, ‘Zakenwonders’ en ‘Techtalenten’. Nieuw dit jaar is de categorie ‘ Zorgdragers’, waarin mede oprichter van Hart4Onderzoek Dayenne Zwaagman is genomineerd.
Breng je stem uit! Verdient Dayenne volgens jou absoluut een VIVA400-award? Stem dan in categorie ‘Zorgdragers’ op deze favoriet. Wie weet gaat zij op 12 december met de – zonder twijfel – felbegeerde award naar huis. Tot en met 2 december kan jij je stem uitbrengen en haar als favoriet voordragen op VIVA400.nl
‘Bij alles vragen we ons af: sluit het wel aan bij de wensen van de patiënt?’
Dayenne Zwaagman (37), Co founder van Hart4Onderzoek en zelf hartpatiënt werkt in hetzelfde ziekenhuis waar ze medische zorg ontvangt. Als communicatie specialist werkt zij bij het Hartcentrum van Amsterdam UMC. Zij hadden al een langer bestaande wens om patiënten meer te betrekken bij de organisatie.
Hoe stellen we de patiëntenervaring centraal in de organisatie? Door iemand in dienst te nemen die het patiëntbelang in de gaten houdt. Sinds november vorig jaar adviseert zij de medewerkers van het Hartcentrum in Amsterdam gevraagd en ongevraagd. Dayenne heeft haar leven te danken aan het Hartcentrum. En dat in letterlijke zin. Zij heeft slechts één werkende hartkamer, waar andere mensen er twee hebben. Omdat ze zoals ze het zelf noemt een half hart heeft, werd ze voor het eerst geopereerd toen ze zes weken oud was. Sindsdien is ze nog eens twee keer onder het mes gegaan, de laatste keer vijf jaar geleden. Van de vijf hartoperaties heeft ze er drie ondergaan in het Hartcentrum. Ze is er bovendien regelmatig voor controle-afspraken. Het is niet overdreven om te stellen dat Zwaagman kind aan huis is bij het Hartcentrum, dat onderdeel is van het Amsterdam UMC.
Crowdfunding Los van de behandelingen is ze ook op andere manieren betrokken bij het Hartcentrum. Zo heeft ze in het verleden ze een crowdfund-actie opgezet samen met de cardiologen in opleiding van het Amsterdam UMC. En in haar stichting Hart4onderzoek werkt ze nauw samen met het Hartcentrum. Ze sprak bij de officiële ondertekening van de fusie van AMC en VUmc in 2018, op verzoek van Hans Romijn, de voorzitter van de raad van bestuur van het AMC. Haar verhaal maakte zo veel indruk dat de baas van het Hartcentrum haar vroeg om het opnieuw te houden tijdens de medewerkersscholingsdagen.
Blanco profiel Prima, reageerde Zwaagman. “Vervolgens zei ik brutaal:
‘Ik kan meer dan dat.’” Ze sprak haar ambitie uit om bij het Amsterdam UMC te
werken als communicatiemedewerker. Daar is ze in geschoold, per slot van
rekening. Haar brutale opmerking leidde prompt tot een gesprek. Het Hartcentrum
heeft had al een langer bestaande wens om patiënten meer te betrekken bij de
organisatie.
Afgesproken werd dat Zwaagman aan de slag ging met een blanco profiel, voor drie dagen in de week. “Divisievoorzitter Ron Peters van het Hartcentrum zei tegen me: ‘Ik wil niet dat je in een bestaand profiel komt werken, ik wil dat je kijkt wat je vanuit je rol als communicatiespecialist kan betekenen voor de patiënt, zodat we die meer centraal stellen. We willen bij alles wat we doen weten of de patiënt het snapt, of hij er behoefte aan heeft en of de behandeling wel op de goede manier gebeurt.’
Patiëntreis Voor zover bekend is Zwaagman de enige hartpatiënt die
in dienst van een ziekenhuis meewerkt om de zorg aan patiënten te verbeteren.
In die hoedanigheid houdt ze zich bezig met communicatie met de patiënt,
waaronder de website. “Ik lees de teksten om te controleren of er jargon in
staat, of afkortingen die de patiënt niet begrijpt, en maak er meer Jip en Janneke
taal van. Ik screen de oproepbrieven die naar de patiënt worden gestuurd voor
een behandeling.”
Ze heeft onlangs een patient journey
georganiseerd. “We hebben de patiëntreis inzichtelijk gemaakt door deze met
vier verschillende patiënten in kaart te brengen; iemand met een
dotterbehandeling, iemand met een pacemaker, iemand die open
hartchirurgie heeft ondergaan en een patiënt die een nieuwe hartklep via de
lies kreeg.”
Verder is Zwaagman bezig met het zogeheten patient
perceptive programme, waarbij door middel van een vragenlijst de beleving
en de bijbehorende emoties van de patiënt inzichtelijk worden gemaakt. “We
vragen hoe goed de patiënt voorgelicht is en wat hij van de behandeling vond.
We willen verder weten of de patiënt zich veilig voelde tijdens de interventie.
Er worden veel meer operaties via de pols of de lies uitgevoerd, waarbij de
patiënt niet meer onder narcose gaat maar wakker is. En dat terwijl er een
behoorlijke ingreep wordt verricht. Ik ben erbij aanwezig geweest en vind het
nogal wat!”
Niet piepen Die patiëntengroep bestaat voor een groot deel uit mensen ouder dan 75 jaar, volgens Zwaagman de generatie van het niet piepen. “Maar je mag zeggen dat je pijn hebt en een pijnstiller wilt. Dat proberen we de patiënt mee te geven: geef aan wat je voelt. Gevoelens mogen er zijn. Vroeger schreef de dokter een pil voor en je moest vervolgens niet zeuren. Tegenwoordig gaat er veel meer aandacht naar de mentale gezondheid van de patiënt. Ik vind dat een enorme vooruitgang.”
“Voorheen was je alleen maar je ziekte of je aandoening, nu is het veel belangrijker dat er aandacht is voor de mens. Wie ben jij? Heb je een gezin thuis? Werk je? Waar ook goed rekening mee wordt gehouden, is dat mensen die veel met hun handen werken de interventie niet via de pols krijgen, maar via de lies. Anders moeten zij langer herstellen en duurt het langer voordat ze weer hun werk kunnen doen. Behandelingen zijn meer op maat, meer naar wens van de patiënt. Bij alles vragen we ons af: sluit het wel aan bij de wensen van de patiënt?”“Het hartcentrum is technisch heel erg goed in de fysieke behandeling en nu gaan we aan de slag om de mentale gezondheid van patiënten hoger te prioriteren”, stelt Zwaagman. “Ik vind dat belangrijk omdat ziek zijn sowieso niet leuk is, of je nou een keer of vaker wordt geopereerd aan je hart. Ik denk dat de professional het verschil kan maken door aan de patiënt te laten weten: het is ok wat je voelt, of dat nou pijn is, of verdriet of angst.”
Gevoel van veiligheid Operaties zijn voor chirurgen gewoon hun dagelijkse
werk, Zwaagman realiseert zich dat wel. Maar toch. “Het gaat mij erom dat
artsen zich er bewust van worden dat de patiënt niet alleen blij wordt van het
technisch verhelpen van de klacht van de patiënt. De arts moet ook een gevoel van
veiligheid creëren en de patiënt echt zien, als mens. Het is de hele reis,
vanaf het eerste contactmoment tot het moment dat je naar huis gaat. Er mag
best meer zachtheid in de behandeling komen, zelfs een vleugje humor af en toe
om het luchtig te houden. Het is belangrijk als de medisch professionals het
belang inzien van een goede patiëntervaring als geheel, waardoor de patiënt met
een beter gevoel het ziekenhuis verlaat.”
Volgens Zwaagman kan het Amsterdam UMC zich, door meer
te focussen op de patiënt, beter onderscheiden van andere ziekenhuizen. Ze
wijst op de onderlinge concurrentie tussen ziekenhuizen in Amsterdam. “Door mij
aan te stellen ten behoeve van de patiëntbeleving, laten ze zien aan de
maatschappij dat ze het belangrijk vinden. Ze weten nog niet precies waar mijn
aanstelling toe zal leiden, maar ze zetten in elk geval iets in beweging.”
Bovendien voelt ze dat haar aanwezigheid van nut is. Dat het Hartcentrum met haar ervaring voor de gehele doelgroep iets meer kan betekenen dan voorheen. Elke patiënt kan een klacht indienen, maar het Hartcentrum wil de patiënt verder helpen, ook de patiënt die nooit klaagt. In dat kader past de aanstelling van Zwaagman.
Hofnar Zij verwacht dat haar aanstelling op termijn zal
leiden tot een grotere tevredenheid van patiënten én van het personeel. Dit
laatste is ook belangrijk, zeker met de krappe arbeidsmarkt in het achterhoofd.
“Als je een prettige omgang hebt met jouw patiënt die paar uren of dagen dat je
met hem te maken hebt, ga je met een fijner gevoel naar huis dan als je met een
norse patiënt te maken hebt. Ik kan me voorstellen dat je met een minder
prettige ervaring thuis nog mee bezig bent.”
Zwaagman noemt zichzelf een soort hofnar. “Ik mag adviseren, ik mag kritisch zijn en uit nieuwsgierigheid vragen stellen” Ze denkt dat het makkelijker is voor medewerkers om kritiek te accepteren omdat zij een buitenstaander is, vanwege haar achtergrond als patiënt.
Niet fout “Daardoor is het voor de professionals duidelijk dat ze het niet fout doen en dat wat ik zeg niet dé waarheid is. Ik wil hen stimuleren om het patiëntenverhaal mee te nemen in hun werkwijze. Een verpleegkundige of interventie cardioloog hoéft niet op basis van een enkel verhaal zijn of haar complete handelwijze aan te passen, maar medewerkers kúnnen besluiten het vanaf morgen anders te doen. Op die manier kan de individuele medewerker het verschil maken, zowel voor zichzelf als voor de patiënt en misschien zelfs voor zijn collega’s.”
Niet alleen kritiek Zwaagman heeft niet alleen kritiek op dingen die in haar ogen niet goed gaan, ze ziet in haar functie ook wat er allemaal wél goed gaat. Sinds ze bij het Hartcentrum werkt, is ze aanwezig geweest bij open hartoperaties die haar eigen chirurg uitvoerde bij patiënten.
Mooi vak De eerste paar keer was het wennen, zo’n operatie bijwonen. “Ik heb alles zien gebeuren, behalve het moment dat zijn borstbeen werd open gezaagd. Toen het hart vervolgens stillag, kon ik pas kijken.” Door de operaties bij te wonen, is ze gaan inzien hoe bijzonder het werk van hartchirurgen is. “Het is prachtig om te zien. Ik vind het zo’n mooi vak! Stel dat ik weer voor een open hart-operatie word opgeroepen, dan denk ik dat ik een stuk minder bang zal zijn dan de vorige keren.”
